Непереносимість лактози -молочного цукру- виникає внаслідок недостатності ферменту лактази слизової оболонки тонкої кишки. Лактаза зазвичай присутня у дітей, з віком (частіше у віці 3-10 років) фермент перестає вироблятися. Зниження активності лактази може передаватися у спадок при вродженій, або сімейній лактазній недостатності, але також може бути пов'язана з генетично зумовленим зниженням активності ферменту лактази. Дослідження дозволяє виявляти одну з найбільш поширених причин розвитку непереносимості лактози. Показання для призначення 1. При наявності симптомів непереносимості лактози (здутті кишківника, кишкових розладах, нудоті та ін.) після вживання молочних продуктів 2. Диференційна діагностика непереносимості лактози та інших захворювань шлунково-кишкового тракту у дорослих. 3. Оцінка ймовірності непереносимості лактози (рекомендована з 1,5 -річного віку). Маркер поліморфізму гена, що визначає активність ферменту лактази Дозволяє виявити непереносимість лактози, передбачити розвиток лактозної непереносимості у дітей після 1,5 років; диференціювати первинну і вторинну непереносимість лактози, провести дифдіагностику діарейного синдрому.
Кабінет 
