ПЦР. Генетика. Фолатный цикл – комплексное генетическое исследование, позволяющее оценить состояние фолатного цикла – важного процесса обмена фолиевой кислоты. Нарушения этого цикла могут приводить к гипергомоцистеинемии, риску осложнений беременности, сердечно-сосудистым и онкологическим заболеваниям. Фолатный цикл – участвует в синтезе ДНК, метаболизме гомоцистеина, формировании клеток крови и функционировании нервной системы. Нарушения этого цикла возникают в результате полиморфизмов в генах MTHFR, MTRR, MTR, которые влияют на превращение фолиевой кислоты в ее активную форму и детоксикацию гомоцистеина. Повышенный уровень гомоцистеина (гипергомоцистеинемия), часто возникающий из-за этих генетических изменений, считают фактором риска для тромбозов и сердечно-сосудистых катастроф; дефектов нервной трубки у плода; нарушений фертильности; неблагоприятного течения беременности; онкологических заболеваний (из-за нарушения метилирования ДНК); нарушений когнитивных функций и неврологических заболеваний Показания к анализу Подготовка к беременности или ее ранний срок. Перенесены невынашивания, пороки развития плода в предыдущих беременностях. Планирование ЭКО или других методов ВРТ. Тромбофилия в личном или семейном анамнезе. Ранний инфаркт, инсульт или венозные тромбоз. Онкологические заболевания в молодом возрасте. Гипергомоцистеинемия, обнаруженная в ходе биохимического анализа.
Кабинет 
